Скъпи мъже, в началото сте били жени

Скъпи господа, науката трябва да ви направи едно признание – били сте се момиченца. Някои учени предпочитат да наричат тази фаза полово неутрална.

Както може би знаете, когато два индивида осъществяват полов процес (и то успешен), те обединяват по 1/2 от геномите си, за да създадат генома на своето дете. Така бъдещето дете получава по 23 хромозоми от всеки родител, за да има пълен геном (46 хромозоми при хората). Една двойка от тези хромозоми определя вашия пол – наричат се полови хромозоми. Както повечето хора знаят, жените имат 2 X хромозоми, а мъжете една Х и една Y.

В момента на зачеване  веднага се определя дали детето ще бъде момче или момиче, на база генетична информация. Но чисто физиологично Y хромозомата остава доста дълго време неактивна. Всъщност ембрионалното ни развитие в първите 5-6 седмици се дължи основно на X хромозомата.

Жените се развиват от зигота до здрав индивид само благодарение на X хромозомата. Тогава каква е функцията на Y хромозомата? Веднъж активна, един от гените в Y хромозомата (наречен SRY  ген) проява своите две функции:

• 1) Да инхибира някои гени на Х хромозомата.
• 2) Да наложи характерните мъжки черти чрез доминиране.

Чисто анатомично от яйчниците се образуват тестисите, а  срамните устни се съединяват, за да образуват скротума. Ако сте от мъжки пол можете да забележите една гънка на скротума, която се нарича скротален шев. А мъжкият вариант на клитора? Да, това е пенисът.

Ако Y хромозомата остане неактивна поради някаква причина, женският фенотип (външен вид) ще остане въпреки, че индивидът всъщност е от мъжки пол.

Това е също и причината, която обяснява, защо и мъжете имат зърна. Зърната се образуват преди активацията на Y хромозомата и SRY гена.  Но все пак мъжете не развиват гърди… женски.

Това се нарича регулация на генната експресия. Регулирането на гените води до различен резултат.

Хареса ли ти тази статия? Може да подкрепиш biologist чрез Patreon!